2001.07-至今          安徽医科大学，教师

2007.09-2010.06    安徽医科大学，生物化学与分子生物学硕士

2012.09-2016.06    安徽医科大学，药理学博士

血管内皮损伤是动脉粥样硬化病程中初始事件，本课题组主要通过构建细胞损伤模型及动物模型，利用分子生物学实验方法技术，探索在各种损伤因子作用下血管内皮结构及功能受损过程中相关的分子机制及信号转导途径。实验室近期工作主要围绕FGF21、褪黑素等药物在血管内皮功能损伤中的作用展开。

1. Wang Y, Wang F, Wu Y, et al. MicroRNA-126 attenuates palmitate-induced apoptosis by targeting TRAF7 in HUVECs. Mol. Cell. Biochem., 2015, 399(1-2): 123-130.

2. Li Q^#, Wang Y^#, Wang Y. Th17/Treg ratio acts as a novel indicator for acute coronary syndrome. Cell Biochem. Biophys., 2014, 70(2): 1489-1498.

3. Li Q, Wang Y, Wang Y, Zhou Q, Chen K, Wang Y, Wei W, WangY. Distinct different sensitivity of Treg and Th17 cells to Fas-mediated apoptosis signaling in patients with acute coronary syndrome. Int. J. Clin. Exp. Pathol., 2013, 6(2): 297–307.

4. Li Q^#, Wang Y^#, Chen K, et al. The role of oxidized low-density lipoprotein in breaking peripheral Th17/Treg balance in patients with acute coronary syndrome. Biochem. Biophys. Res. Commun., 2010, 394(3): 836-842.

1. 国家自然科学基金面上项目，81470568，肌球蛋白轻链激酶对早期实验性动脉粥样硬化兔动脉内皮功能的影响及机制探讨，2015/01-2018/12，已结题，参加，排名第三。

2. 国家自然科学基金青年基金项目，81302150，泛素连接酶RNF138对结直肠癌细胞生物学行为的影响及分子机制研究，2014/01-2016/12，已结题，参加排名第三。